Forside      Profil      Kontakt      Nyhedsbrev      SiteMap      Søg
Der har indenfor de senere år været en meget betydelig udvikling i forståelsen af den biologiske baggrund for udviklingen af myelomatose (knoglemarvskræft), samt fremkomst af en række nye behandlingsmuligheder. Dette har medført særlig fokus på sygdommen, hvilket har afspejlet sig i øget forskningsaktivitet.    
En af de væsentligste opgaver for DMSG er at medvirke til gennemførelse af kliniske protokoller i Danmark, gerne i et internationalt samarbejde.


Fra 2005 er der indenfor rammerne af samarbejdet i DMSG i nationalt eller internationalt regi initieret og gennemført følgende investigator-initierede protokollerede studier:

  • Cyclofosfamid-Dexamethason (Cy-Dex) versus Vinkristin-Doxorubicin-Dexamethason (VAD) som induktionsbehandling før højdosis melfalan med stamcellestøtte hos patienter med nydiagnosticeret myelomatose (nordisk studium, principal investigator Ulf-Henrik Mellkvist, Gøteborg, Sverige) 

  • Melfalan-Prednisolon-Thalidomid (MPT) versus Melfalan-Prednisolon (MP) som første-linje behandling af ældre patienter med myelomatose, som ikke er kandidater for højdosisbehandling (nordisk studium, principal investigator Anders Waage, Trondheim, Norge)

  • Pamidronat 90 mg iv. versus 30 mg iv. hver 4. uge som profylakse mod knoglesygdommen hos patienter med nydiagnosticeret myelomatose (nordisk studium, principal investigator Peter Gimsing, Rigshospitalet, København, Danmark)

  • Fludarabin-Cyclofosfamid-Dexamethason versus Cyclofosfamid-Dexamethason som induktionsbehandling før højdosis melfalan med stamcellestøtte hos patienter med nydiagnosticeret myelomatose (nordisk studium, principal investigator Hans E. Johnsen, Aalborg Sygehus, Danmark)

  • Højdosis simvastatin ved myelomatose (dansk studium, principal investigator Torben Plesner, Vejle Sygehus, Danmark)

  • Bortezomib (Velcade®) som vedligeholdelsesbehandling efter højdosis melfalan med stamcellestøtte (nordisk studium, principal investigator Ulf-Henrik Mellkvist, Göteborg, Sverige)

  • Bortezomib (Velcade®) og Dexamethason som recidivbehandling før fornyet stamcelleunderstøttet konditionering med højdosis melfalan og bortezomib (re-transplantation) hos tidligere høj-dosisbehandlede myelomatose patienter med 1. behandlingskrævende tilbagefald (nordisk studium, principal investigator Peter Gimsing, Rigshospitalet, København, Danmark)

  • Bortezomib (Velcade®) og Dexamethason som første-linje behandling af patienter med nydiagnosticeret myelomatose; fase 2 studium med særlig fokus på påvirkningen af knogleomsætningen (dansk studium, principal investigator Torben Plesner, Vejle Sygehus, Danmark)

     
  • Thalidomid versus Bortezomib (Velcade®) ved melfalanrefraktær myelomatose (nordisk studium, principal investigator Martin Hjorth, Lidköping, Sverige)

  • Vaccination med peptider deriveret fra anti-apotopiske proteiner i Bcl-2 familien, administreret i kombination med adjuvant (Montanide ISA-51) i relation til proteasomhæmmerbehandling af patienter med relaps af myelomatose. En fase I/II undersøgelse (dansk multicenterstudium, principale investigatorer Inge Marie Svane, Herlev Sygehus og Lene Meldgaard Knudsen, Odense Universitetssyge-hus)

  • Melfalan-Prednisolon-Thalidomid efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling med Thalidomid versus Melfalan-Prednisolon-Lenalidomid efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling med Lenalidomid hos ældre patienter med myelomatose (national investigator Morten Salomo, hæmatologisk afdeling, Herlev Sygehus)  

 

Ansvarlige koordinatorer for kliniske protokoller er overlæge, dr. med. Peter Gimsing, Hæmatologisk afdeling, Rigshospitalet (peter.gimsing@rh.regionh.dk) og overlæge, dr. med., Niels Abildgaard, Hæmatologisk afdeling, Odense Universitetshospital (niels.abildgaard@ouh.regionsyddanmark.dk).